Selma Blair võitlusest saatusliku haigusega: ma ei tea, kas on liiga hilja

Eelmise aasta oktoobri lõpus teatas näitlejanna Selma Blair Instagramis, et võitleb polüskleroosi ehk multipleksskleroosiga. 

«Ma olen invaliid. Teinekord ma kukun. Ma pillan asju. Mu mälu on udune», kirjutab naine postituse pealkirjas.

«Ma olen plindris, kuid ma loodan, et annan teistele usku. Ja isegi endale. Sa ei saa abi, kui ei küsi. Alguses võib see olla hoomamatu. Sa tahad magada. Sa tahad alati magada. Mul ei ole vastuseid. Ma tahan magada,» räägib näitlejanna oma võitlusest haigusega.

«Ma tahan jälle oma pojaga mängida. Tahan jalutada tänaval ja oma hobusega ratsutada. Mul on MS ja mul on kõik okei. Kuid kui sa mind tänaval asju pillamas näed, ole lahke mind aitama. Üksinda võtaks mul see terve päeva.»

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don»t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can«t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don»t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. ? my instagram family... you know who you are.

A post shared by Selma Blair (@selmablair) on Oct 20, 2018 at 11:23am PDT

Blair sai MS diagnoosi näitlejanna Eelizabeth Barkley arstist vennalt 2018. aasta augustis, peale haiguskolde tuvastamist MRI-s, kirjutab USA Today.

«Mul olid aastaid sümptomid, kuid seni kuni ma arsti ees arvatava närvivalu tõttu kukkusin, ei võtnud ma neid tõsiselt. Mul on see ravimatu haigus arvatavasti juba 15 aastat olnud. Ma tunnen kergendust, et ma vähemalt tean. Ja saan jagada,» lõpetas näitlejanna Instagrami postituses positiivse noodiga.

Näitlejanna hooti käinud mõistatuslikud sümptomid said lõpuks lahenduse- valud kaelas, peapööritus, ärevus, probleemid kõndimisega ja väsimus.

The National Multiple Sclerosis Society ehk ülemaailmse MS kogukonna koduleht  kirjeldab haigust kui ootamatut ja halvavat kesknärvisüsteemi haigust, mis paiskab segi informatsiooni vahetuse aju ja keha vahel. Põhjus on haigusel teadmata.

Kui naine lõpuks diagnoosi sai, tundis ta end kergendatult ning lausa nuttis, kirjutab E! News.  «Kui ma diagnoosi sain, nutsin kergendusest, sest nüüd oli mul võimalus midagi teha.»

«Ma olin pisarates. Need polnud paanika pisarad, vaid teadmisest, et pean oma kontrolli alt väljunud kehale järele andma.»

Näitlejanna alustas ravimikuuri ja teraapiaga doktor Saud Sadiq'i jälgimise all ning arsti sõnad on lootusrikkad: «Ma olen väga optimistlik. Ma usun, et aasta pärast on ta täiesti teine inimene.»

«Mu on MS-i haigeid kes on kirurgid, näitlejad, piloodid, sportlased ja edukad advokaadid- nad kardavad negatiivset mõju karjäärile, kui keegi nende haigusest teada saab. Selma otsus sellest avalikult rääkida, edendab teadlikkust ning suurendab rahastust haiguse uurimustesse.»

Blairi näitleja karjäär ei kao kuskile ning ta jätkab oma müstilisele haigusele tähelepanu juhtima. «Kellelgi ei ole energiat, kui nad on.. hädas. Kuid mulle meeldivad kaamerad.»

«Ma ei tea, kas ma enne diagnoosi uskusin enne või kas mul oli ambitsioone. Kummalisel kombel nüüd mul on ja ma ei tea, kas selleks on liiga hilja,» ütles Blair Vanity Fairile.